Leitung Klinische Studien (w/m/x)

Leitung Klinische Studien (w/m/x) Wer wir sind: EBG MedAustron ist ein österreichweit einzigartiges Krebsbehandlungs- und Forschungszentrum in Wiener Neustadt. Eine innovative Form der Strahlentherapie, die Ionentherapie, kommt bei MedAustron im Kampf gegen den Krebs zum Einsatz. Wir bieten ein einmaliges Arbeitsumfeld, aufgebaut um jenen Teilchenbeschleuniger, welcher für die Therapie und Forschung mit Protonen und Kohlenstoffionen eingesetzt wird. Wir haben uns das Ziel gesetzt, das Leben von Krebspatient*innen zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern. Klinische Studien sind das Herzstück innovativer Krebsbehandlung – sie verwandeln wissenschaftliche Erkenntnisse in reale Therapieoptionen und schaffen damit einen messbaren Beitrag im Leben von Krebspatient*innen. Als Leitung Klinische Studien sind Sie für die Führung und Weiterentwicklung unseres achtköpfigen Clinical Study Teams verantwortlich . Darüberhinaus gestalten Sie die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung radioonkologischer Studien, die durch präzise Prozesse, moderne IT‑Tools und enge Kooperationen mit Forschungspartnern höchste Standards erfüllen. In dieser Rolle verbinden Sie Führung, wissenschaftliche Exzellenz und gesellschaftliche Wirkung zu einer sinnstiftenden Aufgabe, die Fortschritt unmittelbar ermöglicht. Tragen auch Sie unseren Spirit mit und werden Teil unseres "Clinical Study" Teams als Leitung Klinische Studien (w/m/x) Eine Tätigkeit, die sinnstiftend ist: Führung und Weiterentwicklung des Clinical Study Teams Koordination der Gruppe Clinical Study und damit aller administrativen Prozesse der klinischen radioonkologischen Studien Management, Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beantragung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen Themenbezogene Projektplanungen, Entwicklung und Definition von studienrelevanten Prozessen Weiterentwicklung der IT basierten Studientools Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen und Organisation von Qualitätssicherungsmaßnahmen Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patient*inneninformationen und weiterer studienrelevanter Dokumente Datenmanagement Enge Zusammenarbeit mit externen Gesundheitseinrichtungen, universitären Einrichtungen bzw. Dienstleistern Fähigkeiten, mit denen Sie etwas bewirken: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich Erfahrung in der klinischen Forschung wird vorausgesetzt Mehrjährige Erfahrung in der Koordination und dem Qualitätsmanagement von klinischen, idealerweise onkologischen Studien wünschenswert Führungserfahrung wünschenswert Kenntnisse in GCP/ICH und der österreichischen Gesetzgebung hinsichtlich klinischer Studien Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Motivierende Führungspersönlichkeit sowie Organisationstalent mit Hands-on-Mentalität Strukturierte, genaue und eigenständige Arbeitsweise Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexibilität Aus gesetzlichen Gründen sind wir verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das Mindestgehalt für diese Position bei jährlich € 75.000,-- brutto (All-In auf Vollzeitbasis) liegt. Unsere attraktiven Gehaltspakete orientieren sich jedoch an aktuellen Marktgehältern. Weiterführende Infos zu uns, unseren Benefits und was uns wichtig ist, finden Sie hier . In unseren Unternehmensvideos bieten wir weitere interessante Einblicke. Bereit als Leitung Klinische Studien gemeinsam mit uns einen Unterschied im Leben von Krebspatient*innen zu machen? Setzen Sie den nächsten Karriereschritt und senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Online-Bewerbungstool. EBG MedAustron steht für Gleichbehandlung und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen von allen qualifizierten Menschen. Jetzt bewerben Click this link to apply for the job. Wer wir sind: EBG MedAustron ist ein österreichweit einzigartiges Krebsbehandlungs- und Forschungszentrum in Wiener Neustadt. Eine innovative Form der Strahlentherapie, die Ionentherapie, kommt bei MedAustron im Kampf gegen den Krebs zum Einsatz. Wir bieten ein einmaliges Arbeitsumfeld, aufgebaut um jenen Teilchenbeschleuniger, welcher für die Therapie und Forschung mit Protonen und Kohlenstoffionen eingesetzt wird. Wir haben uns das Ziel gesetzt, das Leben von Krebspatient*innen zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern. Klinische Studien sind das Herzstück innovativer Krebsbehandlung – sie verwandeln wissenschaftliche Erkenntnisse in reale Therapieoptionen und schaffen damit einen messbaren Beitrag im Leben von Krebspatient*innen. Als Leitung Klinische Studien sind Sie für die Führung und Weiterentwicklung unseres achtköpfigen Clinical Study Teams verantwortlich . Darüberhinaus gestalten Sie die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung radioonkologischer Studien, die durch präzise Prozesse, moderne IT‑Tools und enge Kooperationen mit Forschungspartnern höchste Standards erfüllen. In dieser Rolle verbinden Sie Führung, wissenschaftliche Exzellenz und gesellschaftliche Wirkung zu einer sinnstiftenden Aufgabe, die Fortschritt unmittelbar ermöglicht. Tragen auch Sie unseren Spirit mit und werden Teil unseres "Clinical Study" Teams als Leitung Klinische Studien (w/m/x) Eine Tätigkeit, die sinnstiftend ist: Führung und Weiterentwicklung des Clinical Study Teams Koordination der Gruppe Clinical Study und damit aller administrativen Prozesse der klinischen radioonkologischen Studien Management, Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beantragung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen Themenbezogene Projektplanungen, Entwicklung und Definition von studienrelevanten Prozessen Weiterentwicklung der IT basierten Studientools Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen und Organisation von Qualitätssicherungsmaßnahmen Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patient*inneninformationen und weiterer studienrelevanter Dokumente Datenmanagement Enge Zusammenarbeit mit externen Gesundheitseinrichtungen, universitären Einrichtungen bzw. Dienstleistern Fähigkeiten, mit denen Sie etwas bewirken: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich Erfahrung in der klinischen Forschung wird vorausgesetzt Mehrjährige Erfahrung in der Koordination und dem Qualitätsmanagement von klinischen, idealerweise onkologischen Studien wünschenswert Führungserfahrung wünschenswert Kenntnisse in GCP/ICH und der österreichischen Gesetzgebung hinsichtlich klinischer Studien Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Motivierende Führungspersönlichkeit sowie Organisationstalent mit Hands-on-Mentalität Strukturierte, genaue und eigenständige Arbeitsweise Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexibilität