Montevideo, UruguayFull TimeEntry-levelPosted Today
Seleccionamos para importante laboratorio farmacéutico.
La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y de la normativa vigente, participando activamente en los procesos de producción, control y aseguramiento de calidad. Tendrá a su cargo la revisión de documentación técnica, la gestión de desvÃos y acciones de mejora, asà como el acompañamiento de auditorÃas e inspecciones regulatorias.Trabajará en estrecha colaboración con las áreas de Producción, Calidad, Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo, brindando soporte técnico y participando en la validación de procesos y métodos.
Requisitos
N os orientamos a profesionales con formación en QuÃmica farmacéutica excluyente.
Será valorado contar experiencia previa en el sector de al menos 3 años con similares responsabilidades.
Se valora dominio de paquete Office y buenas prácticas. Valoramos especialmente a quienes se destaquen por tener capacidad de organización, perfil proactivo con habilidades para el relacionamiento interpersonal y buena disipación para asumir las tareas.
Disponibilidad horaria, modalidad presencial de lunes a viernes. El presente llamado se encuentra comprendido por lo dispuesto en el Art. 1 de la Ley Nº 19.691 sobre promoción del trabajo para personas con discapacidad.